复方苦参散治疗腹泻的网络药理学及体内实验验证

为探究复方苦参散治疗动物腹泻的机制，本研究采用网络药理学方法，利用TCMSP和SwissTarget等数据库。对主要成分与关键靶点进行分子对接，进一步细化主要靶点和关键药物。随后，建立番泻叶诱导的大鼠腹泻模型进行体内验证。将大鼠分为阴性对照组、阳性对照组、阳性药物治疗组和复方苦参粉治疗组。通过网络药理学发现，Caspase-3、IL-1β、IL-10、MMP9、STAT3、TNF、TP53和VEGFA等关键蛋白靶点对复合药物治疗缓解腹泻至关重要。此外，分子对接分析结果揭示了复方苦参粉的基本成分，即β-谷甾醇、熊果酸、芒柄花素和苦参碱，这些成分与已鉴定的关键蛋白靶点具有显著的结合亲和力。大鼠结肠组织mRNA和蛋白表达分析结果验证了网络筛选确定的核心基因的体内变化。除IL-10和STAT3外，与阳性对照组相比，所有靶点的表达均显著降低（P<0.05）。这些结果表明，复方苦参粉可通过调节IL-17、TNF-α、MAPK和NF-κB等信号通路来抑制炎症和调节细胞凋亡。

本研究揭示了复合粉在预防和治疗腹泻方面的传统应用，相关研究结果已被“Veterinary and Animal Science  ”杂志收录。